{"id":23098,"date":"2025-08-04T19:29:44","date_gmt":"2025-08-04T17:29:44","guid":{"rendered":"http:\/\/polinex.cluster021.hosting.ovh.net\/index.php\/2025\/08\/04\/registro-per-i-farmaci-sulla-disforia-di-genere-dei-minori-ok-del-cdm\/"},"modified":"2025-08-04T19:29:44","modified_gmt":"2025-08-04T17:29:44","slug":"registro-per-i-farmaci-sulla-disforia-di-genere-dei-minori-ok-del-cdm","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/polinex.cluster021.hosting.ovh.net\/index.php\/2025\/08\/04\/registro-per-i-farmaci-sulla-disforia-di-genere-dei-minori-ok-del-cdm\/","title":{"rendered":"Registro per i farmaci sulla disforia di genere dei minori, ok del cdm"},"content":{"rendered":"<p>\n<br \/><\/p>\n<p>Il Consiglio dei ministri ha approvato uno schema di disegno di legge che prevede l&#8217;attivazione di un registro sull&#8217;utilizzo degli ormoni e dei farmaci bloccanti la pubert\u00e0 nel trattamento della disforia di genere dei minori, in particolare della triptorelina. Il provvedimento \u00e8 stato presentato dai ministri della Salute e della Famiglia <strong>Orazio Schillaci<\/strong> e <strong>Eugenia Roccella<\/strong>.<\/p>\n<p>Il registro, a cura dell&#8217;Aifa, servir\u00e0 per la prescrizione e la dispensazione dei farmaci, che avverr\u00e0 esclusivamente nella farmacia ospedaliera. I dati contenuti nel registro saranno trasmessi al ministero della Salute ogni sei mesi.<\/p>\n<p>In attesa dell&#8217;adozione di protocolli sar\u00e0 possibile procedere alla somministrazione dei farmaci solo con l&#8217;assenso del comitato etico a valenza nazionale pediatrico.<\/p>\n<p>Il disegno di legge introduce disposizioni per un efficace monitoraggio dei dati e per la tutela della salute dei minori. Viene in particolare stabilito che che la somministrazione dei farmaci che bloccano la pubert\u00e0 e degli ormoni &#8211; attualmente posti dall&#8217;Aifa a carico del Servizio sanitario nazionale (nel caso della triptorelina, in modalit\u00e0 off label) &#8211; sia subordinata a una diagnosi da parte di una \u00e9quipe multidisciplinare, dopo percorsi psicologici, psicoterapeutici ed eventualmente psichiatrici, soggetta a protocolli clinici che saranno adottati dal ministero della salute, nonch\u00e9 all&#8217;acquisizione del consenso informato espresso nelle modalit\u00e0 previste per i trattamenti sanitari sui minori.<\/p>\n<p>I dati contenuti nel registro saranno trasmessi al ministero della Salute ogni sei mesi. Il rapporto dovr\u00e0 contenere: gli elementi e le informazioni in ordine al processo decisionale di prescrizione dei farmaci, inclusi gli esiti documentati dei precedenti percorsi psicologici, psicoterapeutici ed eventualmente psichiatrici svolti; le eventuali comorbilit\u00e0 diagnosticate; il monitoraggio clinico e il follow up.<\/p>\n<p>Il disegno di legge prevede infine l&#8217;istituzione di un tavolo tecnico per la valutazione del rapporto semestrale dell&#8217;Aifa e la trasmissione al Parlamento di una relazione con cadenza triennale.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il Consiglio dei ministri ha approvato uno schema di disegno di legge che prevede l&#8217;attivazione di un registro sull&#8217;utilizzo degli ormoni e dei farmaci bloccanti la pubert\u00e0 nel trattamento della disforia di genere dei minori, in particolare della triptorelina. 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